JCO：Tipifarnib对复发和/或转移性头颈鳞癌特别是在

之中风和/或转移连续性（R/M）头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）很低血压之中，原癌基因 HRAS （mHRAS）变异发生率为4%-8% 。Tipifarnib是一种法尼基转移酶肽，可以扰乱 HRAS 功用。该实验评量了Tipifarnib疗程R/M mHRAS-HNSCC很低血压的。

2021年3年初22日，Journal of Clinical Oncology应用软件发表了一项研究者，结果表明Tipifarnib对携带HRAS变异的R/M mHRAS-HNSCC很低血压显著。

HNSCC每年占全球增设白血病个案之中的五十多万同上，主要与吸食和酒精暴露或感染人类糙病毒（HPV）有关。尽管最近抗病毒疗程被归属于国际标准疗程，但R/M HNSCC 很低血压的结节病仍然不好，据估计总生存期的之中位数为13-15个年初。自10据说批准西妥昔哌以来，抗病毒类固醇的开发新一直受到类固醇可抗病毒的；也使用量有限和类固醇难治连续性疾病侵袭连续性的头疼。该研究者归属于了22同上R/M HNSCC很低血压，这些很低血压mHRAS等位基因变异频率（VAF）≥20%（很低VAF）。研究者的主要绕道为充分加重率（ORR），次要绕道包括安全连续性和耐受连续性。人脑在28天疗程周期的第1-7天和第15-21天口服Tipifarnib600或900mg，每日两次。结果表明，在22名接受VAF疗程的很低血压之中，有20同上很低血压事与愿违可进行赞赏，都从，很低VAF-HNSCC很低血压的ORR为55%。Tipifarnib疗程的之中位无进展生存期（PFS）为5.6个年初，之中位总生存期（OS）为15.4个年初。最常见的疗程相关不良事件为糖尿病（37%）和淋巴细胞减少（13%）。

服用Tipifarnib后，PFS之中位数降低到5.6个年初，与疗程前的3.6个年初比较，关联连续性有人口学意义，之中位OS为15.4个年初。

本研究者描述了Tipifarnib对R/M HNSCC很低血压的抗活连续性的作用，ORR为无疑的55％，这一发现是格外令人鼓舞的。西妥昔哌，纳武哌等抗病毒类固醇的历史背景有效地平均15％，而Tipifarnib加成迅速，持续时间长，本实验很低血压之中其之中7同上加成时间有平均6个年初。极为重要的是，这些很低血压在之前疗程之中并没有注意到近似于的加成。

该实验另一个引人注目的结果是，可评量的很低mHRAS VAF治愈很低血压的外科受益为100％，这是mHRAS作为驱动因素的作用以及FTIs植入疗程的灵活性提供了额外的结论。

以下内容：

Ho AL, Brana I, Haddad R, et al. Tipifarnib in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma With HRAS Mutations. J Clin Oncol. 2021 Mar 22:JCO2002903. doi: 10.1200/JCO.20.02903. Epub ahead of print. PMID: 33750196.

_ver=Z39.88-2003Andrewrfr_id=ori:rid:crossref.orgAndrewrfr_dat=cr_pub%20%200pubmed